复旦张江注射用FZ-P001钠用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化II期临床试验申请获受理

12月25日晚间，上海复旦张江生物医药股份有限公司（SH688505，HK01349）发布公告称，公司注射用FZ-P001钠用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化的II期临床试验申请获得受理。

注射用FZ-P001钠为化学药品1类新化合物，属于创新型光敏剂，其活性成分为叶酸受体靶向小分子与花菁类光敏剂偶联而成的分子，可靶向叶酸受体α（FRα）高表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影。

复旦张江计划使用该药物开发术中荧光指引技术，指示肿瘤恶性病变组织残留与切缘状态，旨在提高相关实体瘤（如卵巢癌、肺癌等）手术切除效果，为肿瘤外科的精准导航手术提供兼具分子靶向特异性和多维生物感知的创新解决方案。该药物对于肺癌的早筛早诊、提高肺癌患者的五年生存率具有显著临床意义。